石药集团招聘
公司简介
石药建立了多元化的产品体系，有成药、原料药、功能食品等三大板块，并于2022年获批mRNA疫苗的临床，广泛参与世界范围内的药物创新。在心脑血管、抗肿瘤等领域，上市了恩必普、玄宁、津优力、多恩达、克艾力、多美素、铭复乐等创新药。其中，多恩达是石药集团自主研发、全球首个上市的米托蒽醌脂质体药物，恩必普、玄宁、津优力均获国家科技进步二等奖，为制药领域最高国家奖项。展望未来，石药集团将继续强化创新，使石药成为全球范围内具有广泛影响、备受尊重的创新型制药企业。以更多、更新、更好的药品奉献社会，在不断引领创新，铸就卓越石药的路上，阔步前行。
招聘简介
一、招聘岗位
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专业 |
序号 |
岗位 |
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职能 |
1 |
行政专员 |
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财务专员 |
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3 |
采购专员 |
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4 |
监察专员 |
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研发 |
5 |
抗体发现/ADC高级研究员 |
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6 |
分析高级研究员 |
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7 |
高级制剂研究员 |
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8 |
合成/药化高级研究员 |
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9 |
药理/药代高级研究员 |
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10 |
核酸/mRNA高级研究员 |
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11 |
临床监查员 |
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12 |
SAS程序员 |
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13 |
生物统计师 |
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14 |
数据管理员 |
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15 |
定量药理专员 |
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16 |
生物标志物研究员 |
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生产 |
17 |
生产储备生 |
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18 |
生产操作 |
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营销 销 |
销售 |
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学术代表/销售代表 |
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20 |
商务代表 |
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采购代表 |
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原料销售国际/国内业务员 |
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支持 |
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产品专员/推广专员 |
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国际注册专员 |
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运营专员 |
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医学专员 |
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临床监查员（上市后） |
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28 |
质量管理员 |
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（一）岗位一：行政专员
1、base地：石家庄
2、岗位职责：
（1）建立及维护办公制度、综合协调各部门之间工作；
（2）公文处理、印信管理及档案管理工作;
（3）行政会议的组织安排及会议记录、纪要的整理，会议精神的传达、监督落实；
（4）接受3-6个月不同体系办公室培养及学习。
3、任职条件：
（1）2023届本科及以上学历，管理、语言、新闻、医药等相关专业；
（2）了解行政管理工作，能够完成公文处理、档案管理、接待礼仪等。
（二）岗位二：财务专员
1、base地：运城/石家庄
2、岗位职责：
（1）协助财务负责人进行公司年度预算的编制、审核及校对工作；
（2）月度/季度/半年度/年度财务报告业务数据的整合与分析;
（3）与其他业务部门进行业务数据的对接，协助其他业务部门进行财务相关问题的解答、培训等。
3、任职条件：
（1）2023届本科及以上学历，财务管理、会计、审计等财经相关专业；
（2）沟通协调能力好、成绩优异、专业知识扎实。
（三）岗位三：采购专员
1、base地：石家庄
2、岗位职责：
（1）寻找国内外潜在供应商，评估并引进优质供应商；
（2）按照集采中心制度组织商务定价，按时提交定价审批。
（3）按月度计划结合采购周期、安全库存及市场情况编制采购计划。
（4）对接库管、供应商及开票事宜，解决物料入库、入厂检验等质量问题。
3、任职条件：
（1）2023届本科及以上学历，化工、制药、生物等相关专业；
（2）具备良好的亲和力、沟通协调能力、商务礼仪、成本控制意识；
（3）能熟练操作Word、Excel等办公软件；
（4）恪守职业道德、廉洁自律、工作热情、责任心强、积极乐观。
（四）岗位四：监察专员
1、base地：石家庄
2、岗位职责：
（1）对资金集中地、权利集中地、资源集中地进行巡视巡察，
（2）根据各案件，开展计划、监察、反馈、整改等工作；
（3）对集团内违规违纪违法的举报进行核查；
（4）深度挖缺案件中存在的问题（主要为财经相关）；
（5）完成相关推广、宣传工作。
3、任职条件：
（1）2023届硕士学历，财经、审计、法律、数据分析等相关专业；
（2）对财经知识有扎实基础，具有较强的执行能力和应变能力；
（3）有较好的沟通表达能力、能够出镜拍摄相关推广视频。
（五）岗位五：抗体发现/ADC高级研究员
1、base地：石家庄
2、岗位职责：
（1）对拟开发产品进行市场、竞品等各方面调研；
（2）对分子设计有独立见解，进行分子设计与开发；
（3）整理分析数据，推动项目进行。
3、任职条件：
（1）2023届博士毕业生，免疫、细胞、生化、药理、药物化学、有机化学等相关专业；
（2）有较强的免疫学实验开发能力，能够独立进行项目调研及制定方案。
（六）岗位六：分析高级研究员
1、base地：石家庄
2、岗位职责：
（1）创新药制剂或者特殊制剂方法建立、项目申报等工作；
（2）相关项目与生产系统之间的对接；
（3）质量部分的申报资料的撰写，配合完成注册申报。
3、任职条件：
（1）2023届博士及以上学历，药物分析、分析化学等相关专业；
（2）具有较强的分析化学专业知识，有相关方向的课题经历。
（七）岗位七：高级制剂研究员
1、base地：石家庄
2、岗位职责：
（1）负责创新药制剂工艺研究；
（2）相关项目与生产系统之间的对接；
（3）制剂工艺申报资料的撰写，配合完成相应的注册申报工作。
3、任职条件：
（1）博士学历，药物制剂等相关专业；
（2）具有较强的药物制剂专业知识，熟悉制剂研究要点和质量属性。
（八）岗位八：合成/药化高级研究员
1、base地：石家庄
2、岗位职责：
（1）负责制定项目研发计划并协调各专业按计划执行；
（2）负责原料工艺设计及开发、编写申报资料；
（3）合成主要的具有活性的分子，探索更简便的合成路线。
3、任职条件：
（1）2023届博士及以上学历，有机化学、药物合成、药物化学等相关专业；
（2）具有较强的合成化学专业知识，参与或主持相关科研课题。
（九）岗位九：药理/药代高级研究员
1、base地：石家庄
2、岗位职责：
（1）负责成药性评估项目的TK及PK研究工作；
（2）负责实验方案制定、格执和研究结果分析；
（3）详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施。
3、任职条件：
（1）2023届博士及以上学历，药理学、药代学、分子生物学等相关专业； （2）有相关的课题研发经验；
（3）能全面负责大分子生物药项目的体内药理研发；
（4）查阅文献和综合分析能力强，能熟练完成中英报告互译。
（十）岗位十：核酸/mRNA高级研究员
1、base地：上海/石家庄
2、岗位职责：
（1）通过体外和体内药理进行候选药物筛选；
（2）mRNA、核苷、核苷酸、寡核苷酸的合成与修饰设计与合成。
3、任职条件：
（1）2023届硕士及以上学历，药理学、分子生物学、结构生物学、有机合成等相关专业； （2）有相关的课题研发经验。
（十一）岗位十一：临床监查员
1、base地：全国
2、岗位职责：
（1）进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；
（2）评估研究中心工作的质量和完整性；
（3）确定是否按照方案和适用法规开展研究。
3、任职条件：
（1）2023届本科及以上学历，临床医学、药学、护理学、生物学等医药相关专业；
（2）有一定沟通能力以及协调能力；
（3）对临床行业有一定了解。
（十二）岗位十二：SAS程序员
1、base地：上海/南京/武汉/成都/石家庄
2、岗位职责：
（1）撰写分析数据集说明文件、制作分析数据集；
（2）根据统计分析计划（SAP）和TFLs模板编写SAS程序；
（3）实现描述统计、推断统计和高级统计分析方法；
（4）按照CDISC/SDTM/ADaM标准，对数据集进行标准化。
3、任职条件：
（1）2023届硕士及以上学历，统计、数学、流病等相关专业；
（2）熟练掌握SAS、CDISC标准。
（十三）岗位十三：生物统计师
1、base地：上海
2、岗位职责：
（1）为公司新药开发计划和策略、引进项目提供统计学支持；
（2）支持和完善临床数据管理、数据审核和临床试验方案设计；
（3）统计分析计划和报告的起草和审阅；
（4）支持临床研究数据和文章的发表；
（5）对临床数据管理和数据审核工作的统计学支持。
3、任职条件：
博士学历，统计学、生物统计学等相关专业。
（十四）岗位十四：数据管理员
1、base地：上海/南京/武汉/成都
2、岗位职责：
（1）撰写及审核临床数据管理相关文件；
（2）协助并参与临床试验数据库创建；
（3）与内部团队及服务商协调数据管理工作的进度和质量；
（4）审核所有临床试验数据管理文档；
3、任职条件：
2023届硕士及以上学历，医药相关专业。
（十五）岗位十五：定量药理专员
1、base地：上海
2、岗位职责：
(1)构建群体药动学模型；
(2)完成ER 分析（逻辑回归、Cox 模型）；
(3)实现数据处理集群搭建、维护，搭建自动化报告系统。
3、任职条件：
（1）2023届硕士及以上学历，生物、信息系统、计算机等相关专业；
（2）掌握NONMEM、R、Python、C、Java等编程语言。
（十六）岗位十六：生物标志物研究员
1、base地：上海
2、岗位职责：
（1）负责临床阶段分子的生物标志物策略及研究计划；
（2） 跟踪前沿生物标志物及伴随诊断热点;
（3） 负责生物标志物的研究设计，并确立检测外包商;
（4） 与监管机构和CRO互动以支持监管检查。
3、任职条件：
（1）2023届硕士及以上学历，生物、临床等相关专业；
（2）具备熟练的英语口语及书面沟通技巧。
（十七）岗位十七：生产储备生
1、base地：石家庄/邢台/烟台/运城/泰州/呼和浩特
2、岗位职责：
（1）从事制药生产、设备维护、安全管理、环保管理等工作；
（2）优化生产流程，提高工作效率，对人、机、物进行合理分配；
（3）分析、处理生产线平衡问题并提出解决方案。
3、任职条件：
（1）2023届本科及以上学历，制药类、化工类、生物类、机械类、环境工程，安全工程等相关专业；
（2）熟悉药品生产及相关工艺流程，能接受培养期倒班工作。
（十八）岗位十八：生产操作
1、base地：石家庄/邢台/烟台/运城/泰州/呼和浩特
2、岗位职责：
（1）完成车间一线相关操作岗位、药品质量检验等工作；
（2）按照标准操作规程和工艺流程，规范生产；
（3）熟悉岗位操作法，准确填写相关记录。
3、任职条件：
（1）本科学历，制药类、化工类、生物类、机械类等相关专业；
（2）能接受倒班工作，责任心强。
（十九）岗位十九：学术代表/销售代表
1、base地：全国
2、岗位职责：
（1）及时提供公司产品最新医学研究进展，正确传递公司产品信息；
（2）与客户建立良好关系，保持公司形象；
（3）组织产品学术推广活动，并配合公司其它市场推广活动；
（4）及时反馈市场信息，并做出适当建议。
3、任职条件：
（1）本科及以上学历，医学、药学、生物、化工、营销等相关专业；
（2）具有良好的沟通表达能力，组织协调，时间管理能力。
（二十）岗位二十：商务代表
1、base地：河北省
2、岗位职责：
（1）完成区域内商务合同的签订及回款工作；
（2）负责辖区内商业渠道规划及配送网络搭建，监管货物流向、规范市场经营。
3、任职条件：
（1）本科及以上学历，医学、药学、化工、制药、营销等相关专业；
（2）能适应长期驻外，驻外期间公司提供住宿。
（二十一）岗位二十一：采购代表
1、base地：石家庄
2、岗位职责：
（1）负责采购合同签订并制作采购订单，与供应商沟通到货过程中各项事宜；
（2）关注产品库存情况，严格遵守公司关于库存管理的相关规定；
（3）根据客户专员每月的付款预算，按照采购订单，制定预付款产品的付款申请；
（4）每月进行应收返利计算，生成应收返利单并进行系统维护。
3、任职条件：
（1）本科及以上学历，医药、生物等相关专业；
（2）了解医药行业政策，熟悉医药产品信息，掌握采购成本的分析方法，具备良好的商务谈判能力。
（二十二）岗位二十二：原料销售国际/国内业务员
1、base地：上海/石家庄
2、岗位职责：
（1）与客户洽谈订单，完成片区内销售、回款等各项指标任务；
（2）做好片区内客情维护，挖掘潜在客户，持续进行新客户开发工作；
（3）及时收集市场信息、关注行业内产能产量变化、客户需求调整、政策法规等信息；
（4）跟进合同的审批，订单的生产、发货，客户收货、及使用过程中的问题，及时处理。
3、任职条件：
（1）2023届本科及以上学历，医药、制药、化学等相关专业；
（2）具有良好语言表达、沟通协调能力（国际业务员通过英语CET6级）；
（3）抗压能力强，能适应出差。
（二十三）岗位二十三：产品专员/学术推广专员
1、岗位职责：
（1）负责公司重点推广产品的营销方案策划、产品政策制定、产品宣传推广，学术会议的组织、开展；
（2）收集、整理与产品相关的国内外最新研究、医学信息或资料，进行市场调研；
（3）医学文献数据库的建立、更新、维护和应用，产品的销量跟进及预测；
（4）进行专家体系的建立与管理。
2、任职条件：
（1）2023届本科及以上学历，医学、药学相关专业；
（2）良好的分析总结及中英文读写能力；
（3）能够适应经常性出差，具有良好的时间管理能力。
（二十四）岗位二十四：国际注册专员
1、base地：石家庄
2、岗位职责：
（1）根据国际市场当地注册要求，准备注册或投标文件；
（2）跟进产品生产现场法规认证的开展，参与重要客户现场审计；
（3）客户注册问题、问卷的回复，质量法律法规的收集、查新、公布及培训。
3、任职条件：
（1）2023届本科及以上学历，医药、制药、化学等相关专业；
（2）通过英语CET6级，有较好的文字组织和协调能力。
（二十五）岗位二十五：运营专员
1、base地：石家庄
2、岗位职责：
（1）上下游客户、销售回款毛利计划管理，提供考核依据；
（2）经营日报、月报数据的管理，并对经营过程适时提供数据；
（3）适时分析月度退货情况，提出相关管理建议；
（4）对于月度库存适时分析，关注督办180天以上库存处理。
3、任职条件：
（1）2023届本科及以上学历，财会、工商管理、经管等相关专业；
（2）熟练操作各类办公软件及办公设备，学习能力强，认真细心。
（二十六）岗位二十六：医学专员
1、base地：上海/石家庄
2、岗位职责：
（1）对于临床项目团队提供疾病和产品的相关知识培训；
（2）临床试验重要医学文件的撰写；
（3）参与项目会议、协助筛选PI，筛选研究中心，负责回答医学相关问题；
（4）在新产品立项及与药监局的沟通中提供支持；
3、任职条件：
（1）2023届硕士学历；临床、药学、医学、生物等相关专业；
（2）具有较强的写作能力、分析总结能力及自我学习能力；
（3）通过英语CET6级，能够独立阅读及查阅英文文献。
（二十七）岗位二十七：临床监查员（上市后）
1、base地：上海/石家庄
2、岗位职责：
（1）策划开展公司战略产品的医学项目，建立及维护专家系统；
（2）制定监查计划书，组织临床试验启动会以及临床项目的实施与管理；
（3）审批和发放实验用药品，协助研究者进行受试者筛选、入组研究、归档研究材料；
（4）进行产品资料及文献积累工作，为产品推广提供技术支持。
3、任职条件：
（1）2023届本科及以上学历，临床医学、药学、护理学、生物学等相关专业；
（2）良好的中英文读写能力；
（3）能够适应经常性出差。
（二十八）岗位二十八：质量管理员
1、base地：上海/石家庄
2、岗位职责：
（1）负责医疗器械首营管理，资质审核、系统录入、扫描共享、归档管理，以及首营问题质量查询及风险评估；
（2）负责公司企业资质册印制发放；
（3）负责购销业务所需产品资质的查找、打印、盖章及提供；
（4）负责卡具医疗器械业务授权委托书；
（5）负责质量信息、权限检查等各项医疗器械质量管理工作。
3、任职条件：
（1）2023届本科及以上学历，检验学等相关专业（检验学、临床检验、医学检验、卫生检验）；
（2）熟练使用office办公软件，能快速掌握计算机系统操作；
（3）具有较强的沟通能力和语言表达能力，注重自我学习和专业提升；
（4）积极正向、踏实肯干，具有较强的团队意识和执行力。
二、福利待遇
五险一金、餐补、健康体检、拓展旅游、培训学习等。
联系方式
联系人：王女士
联系电话：0311-67809951
扫码/投递简历邮箱：cspcxy@mail.ecspc.com
公司总部地址：河北省石家庄市高新区中山东路896号
如果用人单位以报名、培训等为由收取费用，请警惕，谨防诈骗。