公司简介
石药控股集团有限公司组建于1997年,在“做好药,为中国,善报天下人”的理念传承下,通过创新发展,主要经营指标多年保持双位数增长,年销售收入452亿元。现在已发展为员工2.8万人的国际化创新性企业。旗下一家市值过千亿的上市公司(01093.HK)入选恒生指数成分股,并代表中国制药入选全球医药企业研发管线规模榜单居第23位,服务全球患者。
石药通过世界范围内的创新参与,为人类健康源源不断地提供更好的创新成果。建立多元化的产品体系,深耕成药、原料药、功能食品等三大板块;并积极投入新冠病毒的防治,集团mRNA新冠疫苗产品是中国首个自主研发、获得紧急授权使用的新冠疫苗,另有两款全球新治疗药物获批临床。在心脑血管、抗肿瘤等领域,上市了恩必普、玄宁、津优力、多恩达、克必妥、克艾力、多美素、铭复乐等创新药。其中,多恩达是石药集团自主研发、全球首个上市的米托蒽醌脂质体药物,恩必普、玄宁、津优力均获国家科技进步二等奖,为制药领域最高国家奖项。集团还通过占国际市场绝对份额的原料药,深度构建全球产业链,守护国际制药产业链的安全和稳定。
招聘简介
体系 |
岗位名称 |
专业类型 |
人数 |
学历要求 |
研发 |
分析高级研究员 |
药学类 |
5 |
博士及以上 |
制剂高级研究员 |
5 |
博士 |
||
制剂研究员 |
5 |
硕士及以上 |
||
SAS程序员 |
财务类 |
5 |
硕士及以上 |
|
初级临床监查员 |
药学类 |
5 |
本科及以上 |
|
生物标志物助理经理 |
5 |
硕士及以上 |
||
数据管理员 |
5 |
硕士及以上 |
||
助理生物统计经理 |
财务类 |
5 |
博士及以上 |
|
助理医学经理 |
临床类 |
5 |
硕士及以上 |
|
注册专员 |
药学类 |
5 |
硕士及以上 |
|
生产 |
QA/QC |
5 |
本科及以上 |
|
生产储备生 |
药学类,化工类,机械类,计算机类,安全类 |
100 |
本科及以上 |
|
销售 |
销售代表 |
药学类 |
50 |
本科及以上 |
学术代表 |
药学类,化工类,市场类 |
50 |
本科及以上 |
|
市场专员 |
医药类 |
10 |
本科及以上 |
|
运营专员 |
财务类,市场类 |
10 |
本科及以上 |
|
销售业务员 |
药学类,化工类,市场类,行政类 |
20 |
本科及以上 |
|
产品专员 |
药学类 |
5 |
本科及以上 |
|
推广专员 |
药学类,化工类 |
5 |
本科及以上 |
|
国际注册专员 |
药学类 |
10 |
本科及以上 |
|
外贸制单 |
药学类,市场类 |
20 |
本科及以上 |
一、分析高级研究员
(一)base地:石家庄/北京
(二)岗位职责:
1、创新药制剂或者特殊制剂分析方法建立、项目申报等工作;
2、相关项目与生产系统之间的对接;
3、质量部分的申报资料的撰写,配合完成注册申报。
(三)任职条件:
1、2024届博士及以上学历,药物分析、分析化学等相关专业;
2、具有较强的分析化学专业知识,有相关方向的课题经历。
二、高级制剂研究员
(一)base地:石家庄/北京
(二)岗位职责:
1、负责创新药制剂工艺研究;
2、相关项目与生产系统之间的对接;
3、制剂工艺申报资料的撰写,配合完成相应的注册申报工作。
(三)任职条件:
1、博士学历,药物制剂等相关专业;
2、具有较强的药物制剂专业知识,熟悉制剂研究要点和质量属性。
三、SAS程序员
(一)base地:上海/南京/武汉/成都/石家庄
(二)岗位职责:
1、撰写分析数据集说明文件、制作分析数据集;
2、根据统计分析计划(SAP)和TFLs模板编写SAS程序;
3、实现描述统计、推断统计和高级统计分析方法;
4.按照CDISC/SDTM/ADaM标准,对数据集进行标准化。
(三)任职条件:
1、2024届硕士及以上学历,统计、数学、流病等相关专业;
2、熟练掌握SAS、CDISC标准。
四、生物统计师
(一)base地:上海
(二)岗位职责:
1、为公司新药开发计划和策略、引进项目提供统计学支持;
2、支持和完善临床数据管理、数据审核和临床试验方案设计;
3、统计分析计划和报告的起草和审阅;
4、支持临床研究数据和文章的发表;
5、对临床数据管理和数据审核工作的统计学支持。
(三)任职条件:
博士学历,统计学、生物统计学等相关专业。
五、数据管理员
(一)base地:上海/南京/武汉/成都
(二)岗位职责:
1、撰写及审核临床数据管理相关文件;
2、协助并参与临床试验数据库创建;
3、与内部团队及服务商协调数据管理工作的进度和质量;
4、审核所有临床试验数据管理文档。
(三)任职条件:
2024届硕士及以上学历,医药相关专业。
六、生物标志物研究员
(一)base地:上海
(二)岗位职责:
1. 负责临床阶段分子的生物标志物策略及研究计划;
2. 跟踪前沿生物标志物及伴随诊断热点;
3. 负责生物标志物的研究设计,并确立检测外包商;
4. 与监管机构和CRO互动以支持监管检查。
(三)任职条件:
1、2024届硕士及以上学历,生物、临床等相关专业;
3、具备熟练的英语口语及书面沟通技巧。
七、临床监查员
(一)base地:全国
(二)岗位职责:
1、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息,根据试验进度及时提供试验相关信息;
2、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核;
3、组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作;
4、对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查和中心关闭。
(三)任职条件:
1、2024届统招本科及以上学历,临床医学、药学、护理学、生物学等相关专业;
2、英语CET-4及以上,熟练应用Office办公软件、良好的PPT制作能力及培训演讲能力;
3、有校学生会、院学生会或班级干部任职的经验;
4、对临床研究感兴趣,具有较强的沟通能力、组织管理能力和协调能力,抗压能力强。
八、生产储备生
(一)base地:石家庄/邢台/烟台/运城/泰州/呼和浩特
(二)岗位职责:
1、从事制药生产、设备维护、安全管理、环保管理等工作;
2、优化生产流程,提高工作效率,对人、机、物进行合理分配;
3、分析、处理生产线平衡问题并提出解决方案。
(三)任职条件:
1、2024届本科及以上学历,制药类、化工类、生物类、机械类、环境工程,安全工程等相关专业;
2、熟悉药品生产及相关工艺流程,能接受培养期倒班工作。
九、生产操作
(一)base地:石家庄/邢台/烟台/运城/泰州/呼和浩特
(二)岗位职责:
1、完成车间一线相关操作岗位、药品质量检验等工作;
2、按照标准操作规程和工艺流程,规范生产;
3、熟悉岗位操作法,准确填写相关记录。
(三)任职条件:
1、大专及以上学历,制药类、化工类、生物类、机械类等相关专业;
2、能接受倒班工作,责任心强。
十、学术代表/销售代表
(一)base地:全国
(二)岗位职责:
1、及时提供公司产品最新医学研究进展,正确传递公司产品信息;
2、与客户建立良好关系,保持公司形象;
3、组织产品学术推广活动,并配合公司其它市场推广活动;
4、及时反馈市场信息,并做出适当建议。
(三)任职条件:
1、本科及以上学历,医学、药学、生物、化工、营销等相关专业;
2、具有良好的沟通表达能力,组织协调,时间管理能力。
十一、原料销售国际/国内业务员
(一)base地:上海/石家庄
(二)岗位职责:
1、与客户洽谈订单,完成片区内销售、回款等各项指标任务;
2、做好片区内客情维护,挖掘潜在客户,持续进行新客户开发工作;
3、及时收集市场信息、关注行业内产能产量变化、客户需求调整、政策法规等信息;
4、跟进合同的审批,订单的生产、发货,客户收货、及使用过程中的问题,及时处理。
(三)任职条件:
1、2024届本科及以上学历,医药、制药、化学等相关专业;
2、具有良好语言表达、沟通协调能力(国际业务员通过英语CET6级);
3、抗压能力强,能适应出差。
十二、产品专员/学术推广专员
(一)岗位职责:
1、负责公司重点推广产品的营销方案策划、产品政策制定、产品宣传推广,学术会议的组织、开展;
2、收集、整理与产品相关的国内外最新研究、医学信息或资料,进行市场调研;
3、医学文献数据库的建立、更新、维护和应用,产品的销量跟进及预测;
4、进行专家体系的建立与管理。
(二)任职条件:
1、2024届本科及以上学历,医学、药学相关专业;
2、良好的分析总结及中英文读写能力;
3、能够适应经常性出差,具有良好的时间管理能力。
十三、国际注册专员
(一)base地:石家庄
(二)岗位职责:
1、根据国际市场当地注册要求,准备注册或投标文件;
2、跟进产品生产现场法规认证的开展,参与重要客户现场审计;
3、客户注册问题、问卷的回复,质量法律法规的收集、查新、公布及培训。
(三)任职条件:
1、2024届本科及以上学历,医药、制药、化学等相关专业;
2、通过英语CET6级,有较好的文字组织和协调能力。
十四、运营专员
(一)base地:石家庄
岗位职责:
1、上下游客户、销售回款毛利计划管理,提供考核依据;
2、经营日报、月报数据的管理,并对经营过程适时提供数据;
3、适时分析月度退货情况,提出相关管理建议;
4、对于月度库存适时分析,关注督办180天以上库存处理。
(三)任职条件:
1. 2024届本科及以上学历,财会、工商管理、经管等相关专业;
2. 熟练操作各类办公软件及办公设备,学习能力强,认真细心。
十五、医学专员
(一)base地:上海/石家庄
(二)岗位职责:
1、对于临床项目团队提供疾病和产品的相关知识培训;
2、临床试验重要医学文件的撰写;
3、参与项目会议、协助筛选PI,筛选研究中心,负责回答医学相关问题;
4、在新产品立项及与药监局的沟通中提供支持;
(三)任职条件:
1、2024届硕士学历;临床、药学、医学、生物等相关专业;
2、具有较强的写作能力、分析总结能力及自我学习能力;
3、通过英语CET6级,能够独立阅读及查阅英文文献。
十六、临床监查员(上市后)
(一)base地:上海/石家庄
(二)岗位职责:
1、策划开展公司战略产品的医学项目,建立及维护专家系统;
2、制定监查计划书,组织临床试验启动会以及临床项目的实施与管理;
3、审批和发放实验用药品,协助研究者进行受试者筛选、入组研究、归档研究材料;
4、进行产品资料及文献积累工作,为产品推广提供技术支持。
(三)任职条件:
1、2024届本科及以上学历,临床医学、药学、护理学、生物学等相关专业;
2、良好的中英文读写能力;
3、能够适应经常性出差。
十七、其它
(一)福利待遇:五险一金、餐补、健康体检、拓展旅游、培训学习等。
(二)公司总部地址:河北省石家庄市高新区中山东路896号
十八、联系方式
联系人:王女士
联系电话:0311-67809951
投递简历邮箱:cspcxy@cspc.cn
校园宣讲会
宣讲时间:4月15日15:00开始
宣讲地点:七一路校区A6座201
联系人:王泓宇
联系电话:18831100833
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